色瑞替尼與其他藥物的相互作用
色瑞替尼與其他藥物的相互作用，如今有的藥物可以聯(lián)合治療各種疾病，但有的藥物聯(lián)合治療會(huì)使情況變得更加糟糕，今天，海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編讓大家了解一下關(guān)于色瑞替尼與其他藥物的相互作用。
強(qiáng)CYP3A抑制劑對(duì)Ceritinib的影響：體外研究顯示ceritinib是CYP3A的一種底物。在19例健康受試者單次450 mg ZYKADIA劑量與酮康唑的共同給藥(一種強(qiáng)CYP3A抑制劑)200 mg每天2次共14天增加ceritinib AUC(90% CI)2.9-倍(2.5，3.3)和Cmax(90% CI)22% (7%，39%)[見(jiàn)藥物相互作用(7.1)]。在減低劑量與酮康唑200 mg每天2次共14天共同給后的ceritinib的穩(wěn)態(tài)AUC，通過(guò)模擬預(yù)計(jì)是與單獨(dú)ceritinib的穩(wěn)態(tài)AUC相似[見(jiàn)劑量和給藥方法(2.3)]。
強(qiáng)CYP3A誘導(dǎo)劑對(duì)Ceritinib的影響：在19例健康受試者中，單次750 mg ZYKADIA劑量與利福平(一種強(qiáng)CYP3A 誘導(dǎo)劑)600 mg每天共14天共同給藥降低ceritinib AUC (90% CI)70%(61%，77%)和Cmax(90% CI) 44% (24%，59%) [見(jiàn)藥物相互作用(7.1)]。
Ceritinib對(duì)CYP底物的影響：根據(jù)體外數(shù)據(jù)，在臨床濃度ceritinib可能抑制CYP3A和CYP2C9 [見(jiàn)藥物相互作用(7.2)。還觀察到CYP3A的時(shí)間-依賴(lài)抑制作用。
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)Ceritinib處置的影響：Ceritinib是流出轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-gp的底物，但在體外不是乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)，多藥耐藥蛋白(MRP2)，有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OCT1)，有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OAT2)，或有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP1B1)的底物。抑制P-gp藥物可能增加ceritinib濃度。
Ceritinib對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響：根據(jù)體外數(shù)據(jù)，在臨床濃度ceritinib不抑制頂端流出轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，P-gp，BCRP，或MRP2，肝攝入轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OATP1B1和OATP1B3，腎有機(jī)陰離子攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OAT1和OAT3，或有機(jī)陽(yáng)離子攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OCT1和OCT2。
胃酸減低藥物對(duì)Ceritinib的影響：胃酸減低藥物(如，質(zhì)子泵抑制劑，H2受體拮抗劑，抗酸藥) 可能改變ceritinib的溶解度和減低其生物利用度因ceritinib顯示pH-依賴(lài)性溶解度和在體外當(dāng)pH增加時(shí)變得難溶。尚未進(jìn)行專(zhuān)門(mén)研究評(píng)價(jià)胃酸減低藥物對(duì)ceritinib生物利用度的影響。
我們?cè)诜盟幬飼r(shí)一定要多了解一下該藥的相關(guān)信息，包括一些副作用，不良反應(yīng)和與其他藥物之間不好的相互作用。尤其是藥與藥之間的相互作用，很可能會(huì)加重病情。這個(gè)時(shí)候就要及時(shí)就醫(yī)。
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