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色瑞替尼治療肺癌有效

仿制色瑞替尼價(jià)格_色瑞替尼代購(gòu)直郵_色瑞替尼使用說(shuō)明書-海得康小編 發(fā)布于 2018-01-12 分類:色瑞替尼價(jià)格 閱讀( 2002 ) 評(píng)論( 0 )

色瑞替尼治療肺癌有效,隨著全球肺癌人數(shù)不斷增加,治療肺癌也已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)界主要研發(fā)的問(wèn)題,色瑞替尼的療效怎么樣,色瑞替尼就是一款用于治療肺癌很好的藥物,接下來(lái)海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編給大家看下相關(guān)信息。
色瑞替尼治療肺癌有療效
間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因(亦稱重排)是繼EGFR基因突變后在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中發(fā)現(xiàn)的又一具有針對(duì)性靶向藥物治療的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。ALK融合基因發(fā)生于3%-7%的NSCLC患者,臨床上常見(jiàn)于不吸煙的年輕腺癌患者,通常與EGFR或KRAS突變的發(fā)生互相排斥。

2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治療ALK陽(yáng)性晚期耐藥NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1結(jié)果發(fā)表。

對(duì)于納入的246例NSCLC患者,研究顯示,無(wú)論是否曾接受克唑替尼治療,ALK陽(yáng)性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。

承接ASCEND-1,ASCEND-2主要目標(biāo)患者群體為克唑替尼治療耐藥合并腦轉(zhuǎn)移的晚期NSCLC。克唑替尼是一種口服型小分子ATP競(jìng)爭(zhēng)性的ALK抑制劑,可以抑制c-Met激酶,破壞c-Met的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,進(jìn)而抑制ALK融合基因,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的效果。

色瑞替尼是第二代ALK抑制劑,2014年4月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,作為克唑替尼耐藥后的治療。

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