色瑞替尼將進(jìn)入ALK陽(yáng)性肺癌一線(xiàn)治療，我們都知道隨著抽煙人數(shù)的不斷增多，空氣質(zhì)量的不斷下降，肺癌患者已經(jīng)在逐年增多，肺癌患者在我國(guó)的癌癥患者中占有很大的比重，這就決定了治療肺癌的藥物對(duì)我國(guó)癌癥患者的重要性。那么接下來(lái)由海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說(shuō)一下關(guān)于色瑞替尼將進(jìn)入ALK陽(yáng)性肺癌一線(xiàn)治療的相關(guān)信息。

瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)新型靶向抗癌藥Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）(ceritinib，色瑞替尼)近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽?lái)喜訊。歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)已發(fā)布積極意見(jiàn)，推薦批準(zhǔn)擴(kuò)大Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性(ALK+)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線(xiàn)治療。

如果獲批，Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）將為既往未接受治療(初治)和新確診為ALK陽(yáng)性晚期NSCLC患者提供一個(gè)重要的一線(xiàn)治療選擇，同時(shí)也意味著輝瑞在ALK陽(yáng)性NSCLC一線(xiàn)治療領(lǐng)域一家獨(dú)大的局面宣告瓦解。

Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）是一種口服、選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。在肺癌的臨床治療中，ALK是一個(gè)重要的治療靶標(biāo)。ALK基因能夠與其他基因融合，表達(dá)一種異常的融合蛋白，促進(jìn)癌細(xì)胞的形成和生長(zhǎng)。在美國(guó)和歐盟，Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）已分別于2014年和2015年獲批，用于之前接受輝瑞靶向抗癌藥Xalkori(crizotinib，克唑替尼)治療后病情進(jìn)展的ALK陽(yáng)性NSCLC成人患者的二線(xiàn)治療。

Xalkori是由輝瑞研發(fā)的全球首個(gè)ALK靶向治療藥物，該藥的上市極大地改變了晚期ALK+NSCLC患者的臨床治療，但病情惡化往往不可避免，當(dāng)腫瘤對(duì)Xalkori無(wú)響應(yīng)后，患者鮮有治療方案，Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）為這類(lèi)患者提供了一種重要的二線(xiàn)治療選擇。此次批準(zhǔn)，也使Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）成為美國(guó)和歐洲既往接受Xalkori治療失敗的ALK+NSCLC患者群體的首個(gè)二線(xiàn)治療方案。

CHMP推薦批準(zhǔn)Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）用于ALK陽(yáng)性晚期NSCLC一線(xiàn)治療，是基于III期臨床研究ASCEND-4的積極頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。該研究是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)、主動(dòng)控制、多中心研究，在既往未接受治療(初治)的ALK陽(yáng)性晚期(IIIB期或IV期)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中開(kāi)展，評(píng)估了Zykadia（產(chǎn)品名：色瑞替尼）一線(xiàn)治療的療效和安全性。

以上就是關(guān)于色瑞替尼的先關(guān)信息，所以目前來(lái)講，色瑞替尼是經(jīng)過(guò)FDA批準(zhǔn)的治療肺癌的藥物，如果在用藥時(shí)出現(xiàn)有不良反應(yīng)，或者有身體不適，請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系，最后祝愿所有患者早日康復(fù)。

色瑞替尼的注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)

更多內(nèi)容：色瑞替尼原研藥,色瑞替尼仿制藥,色瑞替尼價(jià)格,色瑞替尼介紹,色瑞替尼說(shuō)明書(shū)
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請(qǐng)咨詢(xún)您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專(zhuān)業(yè)問(wèn)題，請(qǐng)掃描下方二維碼立即咨詢(xún)醫(yī)學(xué)顧問(wèn)。

客服微信

海得康公眾號(hào)