與化療相比,色瑞替尼一線療法用于ALK重排的晚期非小細(xì)胞肺癌患者可顯著延長無進(jìn)展生存期。可靠消息稱關(guān)于色瑞替尼一線療法與以鉑類為基礎(chǔ)的化療相比,用于ALK重排的晚期非小細(xì)胞肺癌患者Ⅲ期試驗(yàn)內(nèi)容:受試者隨機(jī)分入色瑞替尼組或化療組.結(jié)果:顯示中位無進(jìn)展生存期分別為16.6個(gè)月和8.1個(gè)月。
以上就是關(guān)于色瑞替尼(Ceritinib)有效延長非小細(xì)胞肺癌生存期的相關(guān)信息,那么我們都知道是藥就有三分毒,如果在用藥時(shí)出現(xiàn)身體不適,或者有不良反應(yīng),請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系,最后祝愿所有患者早日康復(fù)。如果有想要購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康,希望我不起眼的文字可以幫到您。聯(lián)系電話:400-001-9763
]]>中國到目前為止2018年依舊沒有上市消息。患者用的最多的屬于在印度色瑞替尼,目前也是選擇最多的版本,主要是在性價(jià)比上,和美國具有非常大的優(yōu)勢(shì)。
色瑞替尼規(guī)格為150mg/粒。建議患者每日空腹口服一次(750mg),進(jìn)食后2小時(shí)內(nèi)不建議服用該藥。該藥不適用于肝功能嚴(yán)重異常的患者。若期間漏服藥物后,應(yīng)及時(shí)補(bǔ)服;但距離下一次服藥前12小時(shí)內(nèi),不再補(bǔ)服。若服藥后出現(xiàn)嘔吐癥狀,不建議補(bǔ)服。
色瑞替尼用量:大約58%患者開始接受色瑞替尼治療后,可能進(jìn)行至少1次藥物減量治療,且中位減量時(shí)間為治療7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治療劑量建議停止治療。
以上就是關(guān)于色瑞替尼在中國上市了,價(jià)格是多少的相關(guān)信息,那么我們都知道是藥就有三分毒,如果在用藥時(shí)出現(xiàn)身體不適,或者有不良反應(yīng),請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系,最后祝愿所有患者早日康復(fù)。如果有想要購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康,希望我不起眼的文字可以幫到您。聯(lián)系電話:400-001-9763
]]>諾華公司正在與其抗癌藥色瑞替尼從FDA獲得優(yōu)先審查,作為ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的一線治療,以及肺癌患者腦轉(zhuǎn)移的突破治療狀態(tài)。
諾華指出,色瑞替尼已經(jīng)進(jìn)行了III期肺癌研究,在以前用輝瑞只要公司的克唑替尼治療的患者中,有效阻止了ALK陽性肺癌的進(jìn)展。羅氏公司的藥物Alecensa有一個(gè)突破性的藥物指定 – 在這種情況下可能用作ALK陽性肺癌的前線藥物。
Alecensa已經(jīng)躍升至早期,雖然銷售額較小,但兩家大型制藥公司都將其排在前線狀態(tài)。美國食品和藥品管理局迅速批準(zhǔn)這兩種藥物,現(xiàn)在諾華公司的色瑞替尼將得到優(yōu)先審查。在諾華III期,色瑞替尼患者的中位無進(jìn)展生存期為16.6個(gè)月,而化療為8.1個(gè)月。每年全球約有180萬例肺癌診斷,約2%?7%的病例為ALK陽性。 Alecensa由羅氏大型Genentech子公司制造。
以上就是關(guān)于色瑞替尼治療非小細(xì)胞肺癌的相關(guān)信息,那么我們都知道是藥就有三分毒,如果在用藥時(shí)出現(xiàn)身體不適,或者有不良反應(yīng),請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系,最后祝愿所有患者早日康復(fù)。如果有想要購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康,希望我不起眼的文字可以幫到您。聯(lián)系電話:400-001-9763
]]>肺癌的治療已經(jīng)度過了最開始簡單的使用病理類型來指導(dǎo)放化療方案制定的階段,進(jìn)入到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的階段。隨著驅(qū)動(dòng)基因研究的深入,基因檢測(cè)和靶向藥物已經(jīng)深入人心了。對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌基因檢測(cè),各個(gè)指南,包括我國的肺癌診療指南推薦的是EGFR、ALK和ROS1的平行檢測(cè)。對(duì)于ALK陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,所有的指南推薦均為一線使用ALK抑制劑。目前我國上市的一代ALK抑制劑僅有克唑替尼,在NCCN指南中還推薦了色瑞替尼和艾樂替尼。
克唑替尼治療28天為一個(gè)周期, 28天后評(píng)價(jià)療效,如果有效,會(huì)繼續(xù)使用至耐藥為止。用藥過程中會(huì)有緩慢進(jìn)展和快速進(jìn)展的問題,如果是緩慢進(jìn)展或局部進(jìn)展,可以加用局部治療;如果快速進(jìn)展,可以再進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)耐藥機(jī)制選擇二代ALK抑制劑或是更換為化療。
目前二代ALK抑制劑已經(jīng)上市和正在研究的藥物有色瑞替尼、艾樂替尼。色瑞替尼從Ⅰ期和Ⅱ期研究中我們可以看到,對(duì)于ALK融合基因突變陽性初治的非小細(xì)胞晚期肺癌患者,PFS達(dá)到26個(gè)月,疾病緩解率高達(dá)80%,控制率高達(dá)87%。同時(shí)對(duì)于克唑替尼耐藥的患者,疾病控制率可以高達(dá)97%, PFS達(dá)到9.2個(gè)月,這也是目前現(xiàn)有藥物臨床數(shù)據(jù)中非常好的。
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]]>色瑞替尼(賽立替尼)目前是屬于上市比較新的一種肺癌靶向藥,主要針對(duì)的靶點(diǎn)是肺癌的ALK、和IGF1R兩個(gè)靶點(diǎn),也是主要用于克唑替尼無用的患者,目前,色瑞替尼(賽立替尼)在國內(nèi)還沒有上市,原廠諾華的色瑞替尼(賽立替尼)秉持一貫藥品價(jià)格,八千美元左右,人民幣的話五萬多。這個(gè)昂貴的藥品,在印度價(jià)格還是比較符合患者的要求的,印度色瑞替尼(賽立替尼)規(guī)格是150mg*50粒,一月需要三盒,費(fèi)用的話大概是在兩萬元左右,是人民幣的不是美元,這樣患者就能承受的起,服用的起。色瑞替尼(賽立替尼)主要適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對(duì)克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
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ASCEND-4的3期臨床試驗(yàn)是支持這一進(jìn)展的試驗(yàn)之一。ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK陽性、既往未接受過任何治療的NSCLC患者中對(duì)比色瑞替尼與標(biāo)準(zhǔn)化療方案的有效性和安全性。在該研究中,189名分入色瑞替尼組(750mg po, qd)。另外187名患者接受了培美曲塞為基礎(chǔ)的含鉑兩藥化療4周期,隨后應(yīng)用培美曲塞進(jìn)行維持治療。分組時(shí)腦轉(zhuǎn)移患者被平均分配(色瑞替尼組59人,化療組62人)。對(duì)比兩組的無進(jìn)展生存、總有效率。
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色瑞替尼Ceritinib 2018年價(jià)格
色瑞替尼 Ceritinib,spexib ,150mg×50粒/盒×3,26800元(3盒1個(gè)月的劑量),治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性、腫瘤病情有進(jìn)展或不能耐受Crizotinib(克唑替尼)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
去哪購買色瑞替尼Ceritinib?
既然國內(nèi)沒有上市,患者在了解到色瑞替尼Ceritinib聯(lián)系后,最想要的還是購買,給大家說一個(gè)購買色瑞替尼Ceritinib最理想的地方,就是印度,印度公認(rèn)為全球藥品最低的國家。
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色瑞替尼/賽立替尼是一款主要用于治療非小細(xì)胞肺癌的抗癌靶向藥物,其治療效果明顯,可以用于治療易瑞沙,特羅凱等肺癌藥物失敗的患者,是許多肺癌患者最后的救命稻草。但是色瑞替尼價(jià)格秉承了海外醫(yī)療抗癌藥物的“一貫作風(fēng)”,那就是價(jià)格昂貴,這讓很多本來就因?yàn)榉伟┲委煴惶涂樟朔e蓄的患者無力承擔(dān),那么色瑞替尼在印度售價(jià)多少?
色瑞替尼(賽立替尼)目前是屬于上市比較新的一種肺癌靶向藥,主要針對(duì)的靶點(diǎn)是肺癌的ALK、和IGF1R兩個(gè)靶點(diǎn),也是主要用于克唑替尼無用的患者,目前,色瑞替尼(賽立替尼)在國內(nèi)還沒有上市,原廠諾華的色瑞替尼(賽立替尼)秉持一貫藥品價(jià)格,八千美元左右,人民幣的話五萬多。這個(gè)昂貴的藥品,在印度價(jià)格還是比較符合患者的要求的,印度色瑞替尼(賽立替尼)規(guī)格是150mg*50粒,一月需要三盒,費(fèi)用的話大概是在兩萬元左右,是人民幣的不是美元,這樣患者就能承受的起,服用的起。色瑞替尼(賽立替尼)主要適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對(duì)克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
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早在2017年12月11日諾華提交的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌二代靶向藥色瑞替尼膠囊上市申請(qǐng),正式獲得CDE承辦受理,那2018年色瑞替尼(賽立替尼)能在中國上市嗎?
目前,色瑞替尼(賽立替尼)被納入優(yōu)先審評(píng)應(yīng)該沒有懸念(臨床申請(qǐng)獲得過優(yōu)先審評(píng)),預(yù)計(jì)可在2018第四季度獲得CFDA批準(zhǔn)上市。
中國的患者可以在國內(nèi)購買到色瑞替尼(賽立替尼),而不用去到其他的國家,再加上趕上這次十九大,零關(guān)稅進(jìn)口藥品,相信價(jià)格不會(huì)太貴導(dǎo)致患者承受購買
以上就是關(guān)于色瑞替尼的相關(guān)信息,如果在用藥時(shí)出現(xiàn)有身體不適,或者有不良反應(yīng),請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系,最后祝愿所有患者早日康復(fù),希望我不起眼的文字可以幫到您。謝謝您的閱覽。歡迎致電海得康海外醫(yī)療:400-001-9763
]]>Zykadia色瑞替尼最常見臨床不良反應(yīng)包括:腹瀉、惡心、嘔吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽;
3/4級(jí)不良反應(yīng)情況(發(fā)生率≥2%)有:疲勞、嘔吐、腹瀉、腹痛、體重下降、惡心及qt間期延長。
Zykadia色瑞替尼最常見的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查異常包括:ALT/AST升高、GGT升高、堿性磷酸酶升高、肌氨酸酐升高、貧血、高血糖、磷酸鹽降低、淀粉酶升高及嗜中性白血球減少癥;
3/4級(jí)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查異常情況(發(fā)生率≥2%)為:GGT升高、ALT/AST、堿性磷酸酶升高、高血糖 、淀粉酶升高 、脂肪酶升高 、肌氨酸酐升高 、貧血 、磷酸鹽降低 和嗜中性白血球減少癥。
色瑞替尼于18年6月批準(zhǔn)上市。一般服用劑量如下:每日1次,每次750mg(5粒)直至疾病進(jìn)展或不能耐受。一個(gè)月需服用150粒。
醫(yī)保后價(jià)格:29700元
色瑞替尼有沒有價(jià)格更低的仿制藥呢?
印度版賽瑞替尼(色瑞替尼)諾華原研藥
諾華的色瑞替尼在印度已上市,價(jià)格詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,請(qǐng)通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物,以免通過「?jìng)€(gè)人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物,耽誤疾病治療。
通過上文我們可以了解到,色瑞替尼常見的毒副作用還有不良反應(yīng),醫(yī)保價(jià)格。但是色瑞替尼在針對(duì)ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌上,有著很好的療效,它在全身和顱內(nèi)反應(yīng)非常良好,并且控住住了毒性。同時(shí)也可以用來克唑替尼耐藥后的治療,也是非常有效的。歡迎致電海得康海外醫(yī)療:400-001-9763
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